Retinoblastom je maligni tumor senzorne retine koji se javlja u ranom detinjstvu. Prilično je redak (1:20.000), ali je svejedno najčešći maligni tumor oka kod dece.
Pregled sadržaja:
Šta je retinoblastom?
Retinoblastom je prilično redak tumor oka koji se formira u mrežnjači (veoma tanana opna osetljiva na svetlost, koja se nalazi u zadnjem delu oka).
Retinoblastom se gotovo uvek javlja kod dece mlađe od 5 godina, ali u retkim slučajevima može se pojaviti i kod starije dece i odraslih.
Retinoblastom može izazvati slepilo i potencijalno je opasan po život. Međutim, rana dijagnoza i lečenje mogu pomoći u sprečavanju gubitka vida i zaustavljanju širenja raka. Zato je važno da odmah pozovete lekara vašeg deteta, ako primetite simptome retinoblastoma.
Koji su simptomi retinoblastoma?
Najčešći znak retinoblastoma je beličast izgled zenice kada se svetlost uperi u nju. Roditelji često primete ovaj znak kada fotografišu svoje dete koristeći blic.
Drugi najčešći simptom je strabizam (razrokost).
Ostali znaci i simptomi retinoblastoma mogu da budu:
- Bol u očima, otok ili crvenilo
- Oko koje suzi
- Loš vid
Ako vaše dete ima loš vid zbog retinoblastoma, možda ćete primetiti da češće pada, udara u stvari ili ima problem da se kreće po kući. Takođe može da približava predmete svom licu da bi ih bolje videlo.
Važno je da odmah pozovete lekara vašeg deteta, ukoliko primetite bilo koji od ovih znakova.
Da li je moje dete u opasnosti od retinoblastoma?
Svako dete može da ima retinoblastom, ali se rizik povećava, ako ga je drugi član porodice imao. Ukoliko ste vi ili neko drugi u vašoj porodici imali retinoblastom, genetsko testiranje može vam reći da li imate tip koji se može preneti na dete.
Ako imate porodičnu istoriju retinoblastoma, razgovarajte sa lekarom vašeg deteta o potencijalnom riziku. Deci koja su u većem rizikom su potrebni redovni pregledi očiju kako bi se proverili rani znaci raka.
Šta uzrokuje retinoblastom?
Retinoblastom se pojavljuje kada nervne ćelije mrežnjače razviju gensku mutaciju zbog koje one počinju da se abnormalno razmnožavaju, dok zdrave ćelije umiru.
Najčešče se ove genetske promene dešavaju sasvim slučajno, ali ponekad se promenjeni gen nasleđuje (prenosi) od roditelja.
Nasledni retinoblastom se uglavnom pojavljuje na oba oka, dok se onaj koji nije nasledan pojavljuje na jednom.
Kako se dijagnostikuje retinoblastom?
Anamneza uzeta od roditelja i pregled od strane oftalmologa sa posmatranje očnog dna (fundoskopija), najčešće su dovoljni za postavljanje dijagnoze.
Lekar takođe može da zatraži snimanje skenerom ili magnetnom rezonancom, da bi se utvrdilo koliko je retinoblastom porastao i da li se proširio na druge delove oka.
Koja je najbolja terapija?
Lečenje retinoblastoma zavisi od veličine tumora i od toga da li se rak proširio izvan oka ili ne, pošto može da metastazira i na druge delove tela (mozak ili kičmena moždina).
Opcije lečenja su:
- hemoterapija
- krioterapija
- laserska terapija, zračenje
- operacija
Pedijatrijski onkolog će pomoći u pronalaženju pravog plana za lečenje deteta.
Retinoblastom može izazvati slepilo, pa čak i smrt, ako se ne leči na vreme. Izlečiv je, kada ga lekari dijagnostikuju pre nego što se proširi na druge delove tela i kada se brzo započne lečenje.
Zato je toliko važno da odmah obavestite lekara vašeg deteta, ukoliko primetite simptome retinoblastoma.
Serbian